【α-葡萄糖苷酶簡介】：又叫α-D-葡萄糖苷水解酶，廣泛分布于動植物和微生物中，是一 類能夠從含有α-糖苷鍵底物的非還原端催化水解 a-1,4-糖苷鍵，釋放出葡萄糖，或將游離出的葡萄糖殘基 轉移到另一糖類底物形成α-1，6 糖苷鍵，從而得到低聚異麥芽糖或糖酯、糖肽等物質。α-葡萄糖苷酶與 淀粉及糖原等糖代謝密切相關，對維持生物體的正常生理功能起著重要作用。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被α葡萄糖苷酶（α-Glucosidase）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α葡萄糖苷酶（α-Glucosidase）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品活性。

產品簡介：大鼠α-葡萄糖苷酶ELISA試劑盒 活性檢測

【產品規格】：96T/kit（12*8 strips）：可檢測90個樣本； 48T/kit (12*4 strips)：可檢測42個樣本

【產品特點】：反應快、靈敏性高、性能穩定

【產品性狀】：液體盒裝，有效期為六個月，提供新批次

【檢測方法】：酶聯免疫法（ELISA檢測）

【實驗儀器】：酶標儀

【特異性】：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

【適用范圍】：科研專用、課題研究等

試劑盒性能：

【準確性】：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。

【檢測范圍】：請咨詢我司銷售人員領取說明書

【靈敏度】：zui低檢測濃度小于0.1 U/mL

【特異性】：不與其它可溶性結構類似物交叉反應

【重復性】：板內、板間變異系數均小于15%

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

大鼠α-葡萄糖苷酶ELISA試劑盒 活性檢測組成：（檢測范圍請參考說明書）

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實驗材料與試劑配制：

1.  儀器與材料：酶標儀（使用前預熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。

2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

樣品收集、處理及保存：

【細胞培養上清】：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。

【血清】：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。

【血漿】：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。

 【體液】：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。

 【樣本要求】：樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

 【樣本保存】：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-80 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

說明：

1.      由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。

2.      最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關，請務必準備充足的標本備份。

3.      不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書僅作參考。

4.      只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結果。

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